出来事の日付：2025年10月8日

マディヤ・プラデシュ州で汚染されたせき止めシロップにより少なくとも子ども20人が死亡したことを受け、世界保健機関（WHO）はインドに対し、緊急の確約を求めた。この危機を受け、複数の州で使用禁止措置が取られ、医薬品がどのように患者の手に渡ったのかを巡る捜査が拡大している。ラジェンドラ・シュクラ副州首相は、子どもたちが治療を受けている病院を訪問した後、10月7日に死者数を確認した。

資料の証拠では、直近の死者はタミル・ナドゥ州のスレサン・ファーマシューティカルズが製造するせき止めシロップ「コールドリフ」と関連づけられている。子どもたちは服用前に発熱や風邪の症状があったとされ、服用後に嘔吐や排尿困難を経験した。5人の子どもが腎不全で今も入院している。報道によると、最初の死亡は9月2日に記録されており、国の対応が強化されるまで1カ月以上にわたり死者の発生が続いていたことになる。

マディヤ・プラデシュ州などの当局は迅速に対応した。この製剤は、タミル・ナドゥ、マディヤ・プラデシュ、ケララ、カルナータカ、パンジャブ、ヒマーチャル・プラデシュ、ウッタル・プラデシュ、プドゥチェリーの8州・連邦直轄領で禁止された。州政府はまた、過失の疑いを挙げ、製造業者、処方した医師、食品医薬品局の職員に対しても措置を講じた。チンドワラ県では約600本のシロップが追跡確認され、そのうち443本が押収された。医療従事者には、戸別訪問して残っているボトルを回収するよう指示が出された。

捜査は主な製品以外にも広がっている。マディヤ・プラデシュ州警察は特別捜査チームを設置し、法令順守を担当する複数の州職員が停職処分となった。10月2日にタミル・ナドゥ州の薬物管理当局が行った検査では、コールドリフの試料が標準品質を満たしていないことが判明した。その後のマディヤ・プラデシュ州での分析では、ある試料に、医薬品に含まれてはならない有毒な工業用溶剤ジエチレングリコールが最大48.6％含まれていたことが分かった。別のシロップ2製品「リライフ」と「レスピフレッシュTR」も、ジエチレングリコールで汚染され、標準品質を満たしていないと報告された。

WHOの関与により、この事件にはより広い国際的な側面が加わった。WHOはロイターに対し、死亡に関係したせき止めシロップが他国へ輸出されていたかどうかについて、インド政府に説明を求めていると述べた。また、政府の回答次第では、コールドリフに関する世界的な警告を発する可能性があるとした。この可能性が重要なのは、インドが世界最大級の医薬品生産国の一つであり、過去の汚染問題によって、インド製シロップに対する国外での信頼がすでに損なわれているためだ。

証拠は、地元当局が負う実務的な負担も示している。1県で約600本が追跡確認され、400本以上が押収され、戸別訪問による確認が繰り返されていることは、対応がもはや病気になった子どもの治療だけにとどまっていないことを示す。当局は今、さらに多くの家族がさらされる前に、残っている供給品を追跡して回収しようとしている。州にとって懸念は医療面と規制面の双方にある。防ぐことができたはずの汚染製品が市場に出回ったのか、そして監督上の不備によってそれが拡散したのか、という問題だ。

この事件はまた、ガンビア、ウズベキスタン、カメルーンでの悲劇を含め、インドの製造業者が関わった過去の有毒シロップ事件の記憶を広く呼び起こした。これらの比較はマディヤ・プラデシュ州で起きている目の前の出来事そのものではないが、WHOが国内での全面的な検証を待たず、緊急の回答を求めている理由を説明している。今回の事態はすでに1つの県、1つの製造業者という範囲を越えており、今や子どもの健康、医薬品の安全性、国際的な信頼が交差する問題となっている。